Wenn chronische Erschöpfung das Leben bestimmt: ME/CFS bei Kindern | stern TV

Comments · 626

• MO

  @mogodogo5092 · 1 year ago

  Man kann den Eltern nur Kraft wünschen.

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• EC

  @eckiecki9705 · 1 year ago (edited)

  Das ist so traurig. Ich wünsche Emil und Leander gute Besserung. 🌻

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• GO

  @godisgood1225 · 1 year ago (edited)

  Es tut mir so leid für diese Mutter und ihre Familie! Ich bin selbst betroffen, aber erwachsen und sehr milde betroffen. Ich kann nicht fassen, dass ca. 650 000 Menschen immernoch keine vernünftige Behandlung bekommen! Danke, danke für diesen Beitrag!!!

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• MS

  @Ms.whiskers22 · 1 year ago (edited)

  Tochter 15j seit 3 Jahren betroffen,Schafft 1 1/2 Std .Schule &nbsp;an &quot;guten&quot; Tagen , bekommt nun einen Rolli damit sie noch am Leben teilhaben kann .<br>Wir leiden alle ,Betroffene und Angehörige.Fühlen uns so alleine gelassen .<br>Kämpft für uns ,nehmt uns ernst.<br>Wir bleiben an Eurer Seite ,Liebe geht raus💙

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• MA

  @Mali-lf2rd · 1 year ago

  Es ist schon schlimm genug als Erwachsener selbst daran zu leiden, aber bei Kindern ist es gefühlt noch mal katastrophaler. Es tut mir so leid für die Familien und ich hoffe, dass wir irgendwann alle Hilfe erhalten werden und unsere Lebensqualität zurückbekommen. Dankeschön an Stern TV, dass ihr auf diese Erkrankung aufmerksam gemacht und aufgeklärt habt. 🙏🏻

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• RI

  @ricardoroquefelle5982 · 1 year ago

  Wie hart muss es sein, wenn der Arzt im TV neben einem sitzt, der dem Sohn helfen könnte. Man kann ihn sich aber nicht leisten.

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• JE

  @jessicatenten8137 · 1 year ago

  Kann die Mutter für Emil keine GoFund me Kampagne starten? Dass sie sich neben der Gesundheit des Sohnes noch Sorgen um Geld machen muss ist ja schrecklich! Ich wünsche den beiden Jungs schnelle Genesung!

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• FA

  @fashjunista · 1 year ago (edited)

  Ich lebe selbst seit meinem 16. Lebensjahr mit ME/CFS – heute bin ich 35. Bei mir war das Pfeiffersche Drüsenfieber der Auslöser. Zum Glück sind meine Symptome nicht extrem schwer ausgeprägt, aber es ist bis heute ein ständiges Auf und Ab. Manchmal habe ich mehr Energie, dann wieder Phasen, in denen mein Körper nur nach Ruhe und Schlaf schreit (andere Schmerzen/ Probleme lasse ich hier mal aus!). Es ist ein ständiger Balanceakt. Ich wünsche allen, die mit dieser Krankheit leben, von Herzen eines: Gesundheit. 🍀🙏

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• LL

  @llydstrlng-sm1mo · 1 year ago

  so eine furchtbare Krankheit. Hoffentlich finden sie bald eine Heilung ❤️‍🩹

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• ST

  @stallundstrauch · 1 year ago

  Es ist wirklich so traurig. Die ersten Dokus sind jetzt schon mehrere Jahre alt und am Kern des Problems, hat sich nicht viel geändert. Die Krankenkassen müssen doch endlich mal reagieren. Es kann doch nicht sein das so ein Kind durchs Raster fällt und die Mutter an der Privatinsolvenz kratzt.

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• CA

  @cawe1251 · 1 year ago

  Eine Bekannte hat ME/CFS nach Covid. Am Anfang lag sie nur im Bett, später ging dann auch der Rollstuhl. Mit Pacing kann sie nun wieder kurze Strecken laufen und auch längen Gesprächen folgen. Das hat bislang knapp 2 Jahre gedauert. Es geht aber weiter stetig besser. Wie hoffen, dass sie wieder weitgehend gesund wird.

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• TO

  @Tobiasx00 · 1 year ago (edited)

  starke Eltern, meinen vollsten Respekt. Ich wünsche Ihnen alles gute auf der Welt und viel Kraft.

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