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Schwer krank und unsichtbar: Leben mit ME/CFS | mehr/wert | BR24

85K views · Sep 20, 2026 · News & Politics

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Comments · 148

@sveni4431 · 10 days ago
Diese Krankheit ist der Supergau😢
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@BrigitteStursberg · 8 days ago
Dieser Beitrag macht so unfassbar wütend auf Behörden, Pflegekassen, Gesundheitsversorgung. So ein unermessliches Leid, das doch wenigstens anerkannt  gehört . Danke für diesen Beitrag und viel Kraft allen Betroffenen.
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@katjasonnenblume7647 · 4 days ago
Noch mal verschriftlicht: Da liegen 2 Kinder seid über einem in einem abgedunkeltem Zimmer. Ohne soziale Kontakte. Sie liegen in einem Zimmer.... Und bekommen keinen GdB ( Grad der Behinderung ). Und es ist, laut Behörde, nicht körperlich, sondern seelisch. Mehr behördlicher Hohn, gegenüber den Betroffenen und den Eltern geht nicht 🫣
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@suggarmmausii · 10 days ago
Vielen Dank für diese realistische Reportage! Ich bin selbst moderat betroffen und bin unglaublich dankbar, dass ME/CFS immer mehr Aufmerksamkeit bekommt. An alle Betroffenen: Du bist nicht allein!
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@sveni4431 · 10 days ago
Hoffentlich gibt es bald Anerkennung bei den Kranken- und Pflegekasse!!!!!
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@mrs.bluesky7398 · 10 days ago
Vielen Dank für diesen guten Bericht! Diese grausame Krankheit muss in den Köpfen aller Ärzte und Behörden endlich ankommen. Besonders schwer ist es für Alleinstehende, die von der Familie nicht versorgt werden und von den Behörden keine Anerkennung bekommen. Keine Rente, keinen Pflegegrad, keinen Grad der Behinderung.
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@gabi_1342 · 10 days ago
Danke für euren Beitrag über Menschen mit ME/CFS. Ich bin selber betroffen, allerdings "nur" moderat. In vielen Situationen eures Films finde ich mich wieder: Früher habe ich auch Musik gemacht. Das war mein Lebenselixier. Heute schaffe ich es kaum noch, ein Stück auf dem Klavier zu spielen: Mein Kopf verarbeitet die Noten auf dem Blatt nicht mehr, meine Arme sind schwer, es ist mühsam, die Finger zu koordinieren. Glücklicherweise muss ich nicht 24/7 im Dunkeln liegen. Aber meine Rolladen sind meist 3/4 runter, ich bin super geräuschempfindlich (Mehrfamilienhaus, jippie!) und ich liege auch tagsüber viel, um mich auszuruhen. Ich wünsche mir nichts mehr, als wieder "das Leben zu spüren", diese Schwere und Müdigkeit loszuwerden. Mensch zu sein. FreundInnen zu haben. Die Natur zu genießen. Für all das bin ich viel zu erschöpft. Ich habe keinen Arzt, der mich unterstützt. Ich erlebe, dass Mediziner (gleich welcher Fachrichtung) nur die Augen verdrehen und froh sind, wenn ich wieder aus dem Sprechzimmer raus bin. --- Ich möchte mich ganz herzlich bei allen bedanken, die bei diesem Film mitgewirkt haben. Ich wünsche euch (und uns), dass wir die Hoffnung auf Leben nicht aufgeben. Herzliche Grüße.
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@katjasonnenblume7647 · 4 days ago
Das ist gut, daß diese Erkrankung immer mehr Aufmerksamkeit erhält. Es ist immer noch zu wenig. Aber ein kleiner Anfang.
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@judith6906 · 8 days ago
Bis zur Bettlägerigkeit wird Betroffenen oft nicht geglaubt, gerade wenn sie zwischendurch scheinbar "funktionieren" wie Bianca. Ehemals fitte Personen müssen sich dann anhören dass ihnen Bewegung hilft - die sie so sehr vermissen und die es jedes Mal schlechter macht! Dann wird psychologisiert, und wenn sue (Kinder) bettlägerig sind (oft nach Überforderung nach einer Reha) werden oft noch die Eltern angegriffen (Münchhausen Stellvertretersyndrom usw)...deswegen DANKE fur diesen Bericht🎉es braucht mehr Forschung, Betroffenen und Geheilten gut zuhören, Patienten mit PEM ernstnehmen, gesellschaftliche Lösungen für das riesen Renten und Pflegeproblem finden... Es kann JEDEN treffen, jeden Alters, oft nach leichten Infekten. Ich möchte keine Panik machen, aber jeder der das lächerlich macht kann nach der nächsten Grippe in die gleiche Situation kommen...
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@AmazingFlowers222 · 9 days ago (edited)
Liege genau wie die beiden Geschwister im dunklen Zimmer seit 2 Jahren, vollständig bettlägerig. Ich bin mit 22 erkrankt durch Corona Impfung und heute fast 28. Mein Leben war Anfang meiner 20er vorbei. Stück für Stück brach alles weg. Habe schweres MECFS, POTS und Gastroparese. Ich leide extrem, Schmerzen extreme Erschöpfung nur weil ich existiere. Meine Familie pflegt mich ebenfalls die bei den Geschwistern die beiden Eltern. Es ist einfach schrecklich. Ich hätte noch so viel mehr zu sagen aber ich kann nicht mehr schrieben als das. Bleibt gesund. Lg
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@andreaschulz459 · 7 days ago
Es muss bitte endlich als Krankheit anerkannt werden! Die vielen Betroffenen brauchen dringend Hilfe und finanzielle Unterstützung! Das kann doch so nicht bleiben! Alles Liebe und Gute für diese Menschen! 💖
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@sveni4431 · 10 days ago
Unfassbares Leid für alle Beteiligten 😢😢
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