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Leben mit ME/CFS: Mein Kind liegt seit zwei Jahren im Dunkeln | Frau TV | WDR

654K views · Apr 17, 2026 · Entertainment

WDR

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Comments · 1.6K

@wdr · 5 months ago · pinned
Liebe Community, habt ihr Erfahrungen mit Fehldiagnosen oder fehlender Hilfe bei chronischen Krankheiten gemacht? Die ganze Folge könnt ihr in der ARD Mediathek anschauen: <a href="https://1.ard.de/frautv_160426?yt=k">https://1.ard.de/frautv_160426?yt=k</a>
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@SilkandButterflies · 5 months ago
"Mama, Du musst mir helfen!" Die absolut schlimmsten Worte für alle Eltern, wenn das Kind Dich um Hilfe anbettelt, aber Du ABSOLUT machtlos bist. Da rutscht das eigene Nervensystem sofort und unmittelbar ins absolute Chaos. Wir sind darauf "programmiert" unsere Kinder vor allem Schaden zu bewahren und würden jeder Gefahr unmittelbar trotzen, nur um das Kind zu (be-)schützen. Alleine bei dem Gedanken, nicht einschreiten/helfen zu können, reagiert mein ganzer Körper sofort mit Übelkeit. Ein Horrorgedanke! Wahnsinn! Ich wünsche allen ganz viel Kraft und baldige Genesung. Gebt nicht auf. Es gibt inzwischen einige ME/CFS-Fälle mit vollständiger Genesung. Ich wünsche es Euch von Herzen! ❤
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@floralovespringandflowers6227 · 5 months ago
Man sieht der Mutter den Schmerz in den Augen richtig an. Niemand wünscht seinem Kind so ein Schicksal. Diese Krankheit ist furchtbar. Man lebt nicht mehr, man existiert nur noch. Mir tut Lotta von Herzen leid und ich wünsche ihr und ihrer Familie viel Kraft.
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@rainbowgirl-ke1fg · 5 months ago
Ich hasse diese Krankheit so sehr. Was sie mit den Menschen macht.  Die Mutter braucht eigentlich dringend Hilfe und Unterstützung.  Man sieht ihr deutlich an wie sie leidet und eigentlich icht mehr kann. Danke für den guten Beitrag. Ich schaue mit Tränen in den Augen. Ich bin selber betroffen. Dieses ganze Leid macht mein Herz so schwer.😢
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@Earlybird-q6s · 5 months ago
Wahnsinn,dass diese Krankheit trotz 150Tsd schwer Betroffenen so unbekannt ist! Es tut mir so Leid für Lotta und die ganze Familie, ich wünsche allen Betroffenen viel Kraft für alles und hoffentlich bald ein wirksames Medikament gegen die Krankheit.
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@user-ve8lm4to6o · 5 months ago
Meine Tochter hatte auch ME/CFS nach Pfeifferschem Drüsenfieber. Es war längst nicht so schlimm wie bei Lotta, aber es war trotzdem sehr hart. Sie konnte 1,5 Jahre nicht zur Schule gehen, keine sozialen Kontakte pflegen, keinem Hobby nachgehen, kein normales Leben führen... Irgendwann wurde es dann ganz langsam besser. Es hat dann aber bestimmt noch einmal 5 Jahre gedauert, bis ihre Gesundheit und ihr Leben sich wieder einigermaßen normalisiert hatten. Heute ist meine Tochter wieder ganz gesund. Aber die Krankheit hat Spuren hinterlassen, mit denen sie auch heute noch kämpft. Wir benötigen dringend mehr Aufklärung und die finanzielle Förderung der Forschung in diesem Bereich!
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@Klaraklickerklacker · 5 months ago
Danke für die Berichterstattung. Ich wünsche Lotta, dass sie die Hoffnung und den Mut nicht verliert. Die Familie leistet nahezu unmenschliches aus Liebe. Ich bete für Forschung und Therapie.
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@reinhardk.7995 · 5 months ago
Wie die Eltern das durchmachen...da ziehe ich 1000 mal meinen Hut vor.
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@Marlili-m1e · 4 months ago
Mich berührt diese Sendung aus tiefstem Herzen. 😢 Der Sohn meiner Freundin hatte nach einer Eppstein-Bahr Infektion, 8 Jahre lang ME/CFS. Er war 8 Jahre lang bettlägerig und wurde von meiner Freundin umsorgt. Dann wurde es langsam besser. Heute ist er verheiratet und wissenschaftlicher Mitarbeiter an der Universität in Enschede und führt ein ganz normales Leben. Als Christin möchte ich sie ermutigen, sich in ihrer allergrößten Not und Hilflosigkeit an Gott zu wenden. Unser Vater im Himmel sieht ihre Traurigkeit, ihre geweinten und ungeweinten Tränen, ihren herausfordernden Alltag. Er leidet mit ihnen. Aber er hilft auch das Unerträgliche zu tragen.   Ich werde für Lotta, ihre Familie und all die vielen von ME/CFS Betroffenen beten. 🙏🏻
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@MsVillo84 · 5 months ago
ME/CFS hat schon so vielen Leben geraubt. Ich hoffe, dass endlich mal etwas passiert, um den Betroffenen und Angehörigen zu helfen! 😢
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@TheZera83 · 5 months ago
Ich bin selbst betroffen. Diese schleichende Verschlechterung hatte ich auch bis ich im Dunkeln lag. Seit 2 Monaten nehme ich ein Off-Label-Medikament Low-Dose-Naltrexon, begonnen mit 0,25 mg bin ich jetzt bei 2,5 mg. Schon nach 3 Wochen waren die Schmerzen weniger. Inzwischen kann ich mal ne halbe Stunde raus auf die Terrasse mit Sonnenbrille. Das ist der Hammer. Es gibt viele Off-Label-Ansätze inzwischen. Ich habe damals gezielt nach Genesungsgeschichten gesucht und mir alles zusammen gesucht. Hartnäckig bleiben! Ich wünsche euch alles Gute ❤🍀 und schnelle Besserung für Lotta ❤️‍🩹
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@janinereichel1064 · 5 months ago
Ein sehr wichtiger Beitrag. Es muss so viel wie möglich über diese Krankheit berichtet und aufgeklärt werden. Danke an den Sender für diesen Beitrag.
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