ME/CFS – unverstanden und ungesehen | Länderspiegel
123K views · May 18, 2026 · News & Politics
Comments · 898
@ZDFheute · 3 months ago · pinned
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@smartfernsehen · 4 months ago
Du wirst nicht erst genommen und zum kämpfen hat man keine Kraft.
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@M.M-h5c · 4 months ago
Ich wünsche allen Betroffenen, dass sie endlich Unterstützung bekommen und von ärztlicher Seite ernst genommen werden.
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@andreaschulz459 · 4 months ago
Niemand sucht sich diesen Albtraum freiwillig aus! Garantiert nicht! Alles Gute und viel Hilfe für die armen Leute und ihre Familien! ❤
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@solveig3217 · 4 months ago (edited)
Man verschwindet einfach aus dem öffentlichen Leben. Lebt man allein, ist der Zustand eine große Herausforderung. Und dann das Spießrutenlaufen bei den Ärzten. Keiner hat Ahnung davon und so einige kaschieren das gerne mit psychologisieren der Erkrankung. ME/CFS ist im <i>jedem</i> Alter eine große Belastung. Es ist sehr traurig, wie wenig Forschung es auf diesem Gebiet gibt und wie allein man diese Menschen lässt!
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@web_pro · 4 months ago
ein echt wichtiges Thema
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@chaijm · 3 months ago
Ich gebe pro Jahr zw. 2000.- bis 3.000.- eur aus, um mich mit Vitaminen, Wirkstoffen, Mineralstoffen über Wasser zu halten. Ab un zu hasse ich meine Erschöpfung und Kraftlosigkeit. Ich konnte früher soviel erledigen, umsetzen, sogar Kultur und Weggehen. Das ist alles nicht mehr drinnen. Habe 90% meiner Freunde verloren, weil ich nicht mehr leistungsfähig für Treffen und Freundschaften bin. Ich sehne mich nach meiner alten Kraft zurück.
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@kapaneus4682 · 4 months ago
Eine schreckliche Krankheit<br>Wie lebendig begraben <br>Da merkt man erst richtig, wie gut es einem selbst geht.
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@JohannaStümke-f2i · 4 months ago
Gute Besserung! Ich wünsche euch so viel Kraft!!
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@PsychologyCompact · 4 months ago
Sehr interessant auch was Katja über Freunde und Kollegen sagt. Wenns einem nicht gut geht, ist keiner mehr da.
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@lex-v7s · 4 months ago
Ich finde es schön zu sehen, dass es bei Kalea aufwärts geht. Das gibt Hoffnung. Weiterhin viel Kraft allen Betroffenen 💕
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@shinoda9973 · 4 months ago
Bei 650.000 Erkrankten frage ich mich, warum die Erkrankung so wenig thematisiert wird? Ich kann mir nicht vorstellen, wie schlimm es für die Betroffenen sein muss. Ich wünsche allen viel Kraft. Die Krankheit sollte bei Ärzten und Krankenkassen viel stärker in den Fokus geraten.
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