Von der Krankheit ausgebremst – Wenn das Leben stillsteht | Reportage | rec. | SRF
105K views · May 13, 2024 · People & Blogs
Comments · 386
@srfdoku · 2 years ago · pinned
Liebe Community, hier geht's zum Q&A 👉<a href="https://www.youtube.com/watch?v=Sof490g6VOw">https://youtu.be/Sof490g6VOw?si=mqIVhEWL49onw2Lx</a>
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@franciscabachmann · 2 years ago (edited)
Ich bin chronisch krank und lebe seit 10 Jahren in einem Pflegeheim ( Alterszentrum) lebe in einem Minizimmer , ich bin erschöpft und kann so gut verstehen,wie es ist,das Leben zu verlieren. Ich bin, seit ich hier bin ausgegrenzt. Habe keine Kraft und sehne mich nach dem Leben. Ich bin jetzt bald 60 und kann es nicht verstehen,dass man in der Schweiz in ein Pflegeheim abgeschoben wird. Ich vermisse meine Wohnung , mit Menschen in meinem Alter zusammen zu sein. Ins Pflegeheim geht niemand hin. Ich weiss es ist etwas anderes . Ich möchte für alle schreiben,die mit jungen Jahren in ein Pflegeheim müssen. Vielen Dank und alles Gute für alle kranken Menschen.
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@kreativkunst · 2 years ago
Die Doku hat mir sehr aus dem Herzen gesprochen. Habe seit 2016 die Diagnose MS und oft Migräne. Obwohl ich noch voller Lebenslust bin, kämpfe ich mit dem Umstand, dass ich darin beschränkt bin. Es ist schwierig sich sozial zu beteiligen, wenn der Radius und die Energie so wenig Möglichkeiten bieten. Auch frage ich mich oftmals, wie ich in meiner Situation für einen allfälligen zukünftigen Partner attraktiv sein kann, wenn vieles nicht mehr gemeinsam erlebt werden kann. Die drohende Vereinsamung und zu nichts genügend gut zu sein, nicht mithalten zu können und doch noch soviele Jahre Leben vor sich zu haben ist manchmal eine grosse Herausforderung.
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@circusprincesse85 · 2 years ago
Lebe mit einer Autoimmunerkrankung seit ich 31 bin. Sind jetzt dann 10 Jahre. Ich kann so mitfühlen und es ist immer noch sehr ermüdend in der Gesellschaft auf Unverständnis zu stossen. "Du bist doch noch zu jung für sowas." "Du bist doch gar nicht krank. Du machst ja noch so viel." Es ist schon so schwer genug. Ich würde mir wirklich mehr Einfühlungsvermögen und Akzeptanz wünschen. Allen im gleichen Boot von Herzen alles Gute, viel Kraft und Mut jeden Tag wieder zu probieren dem Leben Freude und Zuversicht abzutrotzen.❤️
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@MariaWitzig · 2 years ago
Ich hab zwar kein Long COVID aber bin seit 17 Jahre krank Schmerzen total isoliert.
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@rebecca5726 · 2 years ago
Wünsche den Betroffenen weiterhin viel Kraft auf ihrem Weg. Bin selbst von einer Krankheit betroffen, die einem den Lebensmut raubt und weiss, wie viel Kraft das kostet. Alles Gute für euch. Keep your head up! 😊❤
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@austriasdaughterssons3617 · 2 years ago
Tut mir so leid für die Betroffenen! Wünsche baldige Genesung! ❤
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@lenar.5243 · 2 years ago
Liebe Lisa, ich kann all das, was du sagst, so mitfühlen. Du bist nicht allein. Ich wünsche dir, dass du durchhälst und es wieder bergauf geht! ❤
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@lumilumilama · 2 years ago
Bin ME/CFS Patientin seit 22 Jahren und kann ein Lied davon singen... Der Umgang mit der Krankheit kostet sehr viel Kraft. Alles Liebe den Betroffenen ❤
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@Meow3431 · 2 years ago
wow man merkt richtig wie viel Kraft es die Betroffenen kostet... sehr erdrückend. Auch schwierig mit solchen Konditionen umzugehen, ohne eine konkrete Diagnose zu haben. Ich denke auch schwierig für das Umfeld, vor allem bei Krankheiten, die nicht optisch offensichtlich sind, ist leider die Akzeptanz und der Wille zur Unterstützung nicht sehr gross vor allem nach etwas längere Zeit bzw. schon nach einer Woche (in unserer leistungsorientierten Gesellschaft)...
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@judith6981 · 2 years ago
Mir tun all die Betroffenen furchtbar leid und diese Doku macht mich sehr traurig. <br>Gleichzeitig bin ich aber auch wütend über all die Massnahmen der letzten vier Jahre. Eigentlich gehört diese ganze Zeit aufgearbeitet, all die Lügen und leeren Versprechungen. Aber wer traut sich schon an dieses Thema?<br>Allen Betroffenen wünsche ich viel Kraft und liebe Menschen, die ihnen zur Seite stehen 🌹
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@Ago2904 · 2 years ago
Lisa spricht mir aus dem Herzen. Auch ihre Gesten, zB das Reiben ihrer Stirn als sie müde wurde, kann ich so gut fühlen. Ich selbst bin ebenfalls seit 18 Monaten an LC krank. Die Kraft und den Mut, den Lisa aufbrachte für diese Reportage finde ich bewundernswert. Danke ihr und dir Viktoria. ❤
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