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MCAS richtig diagnostizieren: Was steckt wirklich hinter dem Mastzellaktivierungssyndrom? Teil 1

1.2K views · Aug 15, 2026 · Science & Technology

Comments · 7

  • @jacquelinemiebs3893 · 1 month ago

    Viele ME/CFS Patienten haben MCAS. Das bestätigt auch die Charité.<br><br>Eine Diagnose zu bekommen ist unsagbar schwer.<br><br>Es ist genau, wie Sie berichten. Man fährt extra zur nächsten Uniklinik in der Hoffnung auf Hilfe und bekommt gleich gesagt, es ist eine ,,Modediagnose,, und es ist schwer nachzuweisen…..

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  • @veraschone9750 · 1 month ago

    Welche Erkrankungen haben bitte auch solche Symptome?

    1

  • @GehtMichNixAn · 1 month ago

    welcher tablettendoktor kennt denn mcas. ich würde sagen so gut wie keiner und eine häufige antwort wird sein, ah da hat mal wieder jemand doktor google gefragt.

    2

  • @corinnamoerschel5731 · 1 month ago (edited)

    Ich habe die diagnose durch verschiedene Tests z.b. 24 Stunden Urin. &nbsp;Igg4 gesamt 1534. Privat bezahlt. &nbsp;Es geht mir sehr schlecht und ich fühle mich sehr krank. &nbsp;Zudem wurde noch eine lippenbiopsie gemacht und grad 4 nach chisholm und mason. Meine haut brennt an den Armen wie Feuer und ist rot. Durchfall ist an der Tagesordnung. <br>Herzrasen und Blutdruck ausser Kontrolle. <br>Immer quaddeln an auf der Haut.<br>Trotzdem hilft mir niemand und ich werde in die Psycho Ecke geschoben. &nbsp;<br>Keine Medikamente, keine Hilfe.

  • @sw6339 · 1 month ago

    MCAS hat inzw. fulminante Aufmerksamkeit, jedoch wird man mit diesen Beschwerden ja noch nicht mal ernst genommen. 😢<br><br>MCAS ist umstritten, schwer zu diagnostizieren. Es hört leider noch nicht mal jmd zu, wenn man Symptome schildert. 😢<br><br>MCAS ist nicht nur emotional, sondern gerade körperlich! Wen interessiert&apos;s? 😢<br><br>Medizin, Polizei, Presse, Betroffene... Doch wie wird wem mal geholfen? Frauen werden so gut wie gar nicht ernst genommen und so bleiben Betroffene mit ihren Beschwerden alleine, werden schräg angesehen und in Psűchoschubladen archiviert. <br><br>Ich wünsche mittlerweile jedem Spötter, Rat-Schlag-Erteiler und Ignoranten, dass sie mal durch so etwas durchmüssen. EIGENE Erfahrungen machen, dann reden wir weiter. Man stempelt einfach mit &apos;Modediagnose&apos; ab, sagt damit, dass es einem am Ar.... vorbeigeht, der andere egal ist und dann kommt nichts mehr??? 😢

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  • @emd2162 · 1 month ago (edited)

    Hallo Dr. Weiss, ich bin sehr interessiert, weil meine Leukotriene ( ungekühlt) &gt;4000pg/mg Kreatinin &nbsp;im Urin &nbsp;sind und würde gern, zum besseren Verständnis, den 2.Teil anschauen. Wo findet man den, oder ist er noch nicht veröffentlicht? <br>Viele Grüße

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